maxillonasal dysplasi, bindemiddel typen

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten Binder Type Maxillonasal dysplasi er ikke navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (r) og uorden underavdeling (er) som omfattes av denne rapporten.

summar; Binder typen maxillonasal dysplasi er en sjelden utviklingsdefekt som er tilstede ved fødselen (medfødt). Forstyrrelsen er karakterisert ved at underutvikling (hypoplasi) av den sentrale del av ansiktet, spesielt området, inkludert nese og øvre kjeve (maxillonasal region). De spesifikke symptomer og alvorlighetsgraden av lidelsen kan variere fra en person til en annen. Karakteristiske symptomer inkluderer en unormalt kort, flat nese og underutvikling av overkjeven bein (kjevebenet). Den eksakte årsaken til Binder syndrom er ikke fullt ut forstått. De fleste tilfeller ser ut til å forekomme sporadisk, men familiære tilfeller er rapportert i tillegg. Kirurgisk og kjeveortopedisk behandling er anbefalt; Innføring; Binder typen maxillonasal dysplasi ble først beskrevet i den medisinske litteraturen så langt tilbake 1882. Dr. Noyes rives de grunnleggende funksjonene i en enkelt pasient i 1939. Dr. von Binder først identifisert tilstanden som en distinkt klinisk enhet i 1962 i en omfattende rapport over tre barn, bærer sykdommen nå hans navn. Det er noen debatt i den medisinske litteraturen om hvorvidt Binder typen maxillonasal dysplasi er et syndrom eller en forening. Et syndrom er typisk en genetisk forstyrrelse, i hvilken en gruppe av symptomer gående opptrer sammen. En forening er et ikke-tilfeldig samling av fødselsskader som kan ha blitt forårsaket av en rekke faktorer, inkludert genetiske seg, og kan potensielt bli assosiert med en rekke underliggende forhold.

Barnas Kraniofacial Associatio; 13140 Coit Roa; Suite 51; Dallas, TX 7524; OSS; Tlf: (214) 570-909; Fax: (214) 570-881; Tlf: (800) 535-364; E-post: contactCCA @ ccakid; Internett: http: //www.ccakid; ANSIKTER: The National Kraniofacial Associatio; PO Box 1108; Chattanooga, TN 3740; Tlf: (423) 266-163; Fax: (423) 267-312; Tlf: (800) 332-237; E-post: ansikter @ ansikter-crani; Internett: http: //www.faces-crani; AmeriFac; PO Box 75111; Las Vegas, NV 8913; OSS; Tlf: (702) 769-926; Fax: (702) 341-535; Tlf: (888) 486-120; E-post: info @ amerifac; Internett: http: //www.amerifac; NIH / National Institute of leddgikt og muskel og hud sykdom; Informasjon Clearinghous; En AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; OSS; Tlf: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tlf: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; E-post: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internett: http://www.niams.nih.gov; Utsmykkingsfondet for Facial Reconstructio; 333 East 30th Street, Lobby Uni; New York, NY 1001; Tlf: (212) 263-665; Fax: (212) 263-753; Internett: http: //www.nff; Stiftelsen av amerik kraniofaciale; 975 East Third Stree; Chattanooga, TN 3740; Tlf: (423) 778-917; Fax: (423) 778-817; Tlf: (800) 418-322; E-post: terry.smyth@erlange; Internett: http: //www.craniofacialfoundatio; AboutFace Internationa; 1057 Steeles Ave. Wes; PO Box 70; New Yor; Ontario, M2R 3X; Canad; Tel: 416597222; Fax: 416597849; Tel: 800665322; E-post: info @ aboutfaceinternationa; Internett: http://www.aboutface.ca; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 10/9/201; Copyright 1993, 2001, 2014 National Organization for sjeldne funksjonshemninger, Inc.

 fra National Organization for sjeldne diagnoser

Binder Syndrom; Maxillonasal Dysplasi; Nasomaxillary Hypoplasi

Ingen